Registro Toscano Malattie Rare

Tu sei qui: Home >Percorso del paziente > Malattie rare in ordine alfabetico

139 risultati trovati. Pagina 1 di 10.

DANDY-WALKER, SINDROME DI (RNG150) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DANON, SINDROME DI (RCG180) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DARIER, MALATTIA DI (RN0550)

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIENZA CONGENITA DI ALTRI FATTORI DELLA COAGULAZIONE (RDG020) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO (RC0070)

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIENZA DI ACTH (RC0010)

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT CONGENITO DEL TRASPORTATORE MITOCONDRIALE DI ASPARTATO -GLUTAMMATO TIPO I (RCG083) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT CONGENITO DI BIOTINIDASI (RCG092) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT CONGENITO DI COBALAMINA C (RCG093) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT CONGENITO DI LATTASI (RCG060) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT CONGENITO DI PIRUVATO DEIDROGENASI FOSFATASI (RCG076) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GH (RC0021)

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT DI 3-IDROSSIACIL-CoA DEIDROGENASI DEGLI ACIDI GRASSI A CATENA LUNGA (RCG074) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT DI 5'-PIRIDOSSAMINA FOSFATO OSSIDASI (RCG095) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici

DEFICIT DI ACIL-CoA DEIDROGENASI DEGLI ACIDI GRASSI A CATENA CORTA (SCAD) (RCG074) - Afferente

Visualizza scheda

Visualizza dati statistici