CCMR-ANOMALIE CRANIOFACCIALI E DISTURBI OTORINOLARINGOIATRICI

Dr. GENITORI LORENZO (AOU MEYER FIRENZE-NEUROCHIRURGIA PEDIATRICA)

• RN0390 - SINDROME CEFALOPOLISINDATTILIA DI GREIG
• RN0400 - JACKSON-WEISS, SINDROME DI
• RN0640 - APLASIA CONGENITA DELLA CUTE
• RN0650 - PARRY-ROMBERG, SINDROME DI
• RN0800 - ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI
• RN0810 - BALLER-GEROLD, SINDROME DI
• RN0880 - ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI
• RN0910 - GOLDENHAR, SINDROME DI
• RN1000 - NAGER, SINDROME DI
• RN1040 - PFEIFFER, SINDROME DI
• RN1230 - SUMMITT, SINDROME DI
• RN1390 - CARPENTER, SINDROME DI
• RN1440 - DISPLASIA OCULO-DENTO-DIGITALE
• RN1560 - NEU-LAXOVA, SINDROME DI
• RN1640 - SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA
• RN1680 - SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA
• RN1820 - FINE-LUBINSKY, SINDROME DI
• RNG030 - ACROCEFALOSINDATTILIA
• RNG030 - APERT, SINDROME DI
• RNG030 - GOODMAN, SINDROME DI
• RNG030 - HALLERMANN-STREIFF, SINDROME DI
• RNG030 - PIERRE ROBIN, SINDROME DI
• RNG030 - SINDROME C
• RNG030 - SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI
• RNG030 - TREACHER COLLINS, SINDROME DI
• RNG040 - ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE
• RNG040 - CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
• RNG040 - CROUZON, MALATTIA DI
• RNG040 - DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
• RNG040 - DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
• RNG040 - DISPLASIA MAXILLONASALE
• RNG040 - LABIOPALATOSCHISI
• RNG040 - LUJAN-FRYNS, SINDROME DI
• RNG040 - PALATOSCHISI ISOLATA O SINDROMICA
• RNG095 - SINDROMI DI WAARDENBURG
• RNG121 - MOEBIUS, SINDROME DI
• RNG121 - MOHR, MALATTIA DI
• RNG121 - ORO-FACIO-DIGITALE, SINDROME DI TIPO I
• RNG121 - SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DI
• RNG121 - SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE