CCMR-MALATTIE OCULISTICHE

Dr.ssa MURRO VITTORIA (AOU CAREGGI FIRENZE-OCULISTICA)

• UVEITE IDIOPATICA CRONICA
• RF0030 - LEIGH, MALATTIA DI
• RF0200 - VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE
• RF0201 - COATS, MALATTIA DI
• RF0210 - EALES, MALATTIA DI
• RF0220 - BEHR, SINDROME DI
• RF0230 - IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHS
• RF0240 - ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE
• RF0250 - EMERALOPIA CONGENITA
• RF0260 - OGUCHI, SINDROME DI
• RF0280 - CHERATOCONO
• RF0290 - CONGIUNTIVITE LIGNEA
• RF0300 - ATROFIA OTTICA DI LEBER
• RF0320 - COROIDITE MULTIFOCALE
• RF0330 - COROIDITE SERPIGINOSA
• RFG110 - AMAUROSI CONGENITA DI LEBER
• RFG110 - DISTROFIA DEI CONI
• RFG110 - DISTROFIA IALINA DELLA RETINA
• RFG110 - DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST
• RFG110 - DISTROFIA VITREO-RETINICA
• RFG110 - DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
• RFG110 - RETINITE PIGMENTOSA
• RFG110 - RETINITE PUNCTATA ALBESCENS
• RFG110 - STARGARDT, MALATTIA DI
• RFG120 - DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE
• RFG130 - DEGENERAZIONE MARGINALE
• RFG130 - DEGENERAZIONE NODULARE
• RFG130 - DEGENERAZIONI DELLA CORNEA
• RFG140 - COGAN, DISTROFIA DI
• RFG140 - CORNEA GUTTATA
• RFG140 - DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA
• RFG140 - DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA
• RFG140 - DISTROFIA CORNEALE GRANULARE
• RFG140 - DISTROFIA CORNEALE GRANULARE DI TIPO I
• RFG140 - DISTROFIA CORNEALE GRANULARE DI TIPO III
• RFG140 - DISTROFIA CORNEALE MACULARE
• RFG140 - DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE
• RFG140 - DISTROFIA ENDOTELIALE DI FUCHS
• RFG140 - DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA
• RFG140 - DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA
• RFG140 - MEESMANN, DISTROFIA DI
• RFG150 - ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE
• RFG150 - LENZ, SINDROME DI
• RFG150 - SINDROME ANOFTALMIA PLUS
• RN0090 - AXENFELD-RIEGER, ANOMALIA DI
• RN0100 - PETERS, ANOMALIA DI
• RN0110 - ANIRIDIA
• RN0120 - COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO
• RN0130 - ANOMALIA "MORNING-GLORY"
• RN0140 - PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE
• RN0860 - DISPLASIA SETTO-OTTICA
• RN1050 - AXENFELD-RIEGER, SINDROME DI
• RN1220 - STICKLER, SINDROME DI
• RN1370 - ALSTRÖM, SINDROME DI
• RN1460 - FRASER, SINDROME DI
• RN1580 - NORRIE, MALATTIA DI
• RN1750 - WEILL-MARCHESANI, SINDROME DI
• RNG101 - COLOBOMA CONGENITO CORIORETINICO
• RNG101 - COLOBOMA CONGENITO DELL'IRIDE
• RNG101 - COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO
• RNG111 - ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
• RNG111 - NANCE-HORAN, SINDROME DI
• RNG111 - SINDROME CODAS