Neurologia pediatrica

(afferente al CCMR-MALFORMAZIONI CONGENITE E DISABILITÀ INTELLETTIVE)

Prof. GUERRINI RENZO (AOU MEYER FIRENZE-NEUROLOGIA PEDIATRICA)

• RC0310 - SOTOS, SINDROME DI
• RN0020 - MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
• RN0030 - AGENESIA CEREBELLARE
• RN0060 - HARTSFIELD-BIXLER-DEMYER, SINDROME DI
• RN0060 - OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
• RN0070 - FOIX-CHAVANY-MARIE, SINDROME DI
• RN0350 - COFFIN-LOWRY, SINDROME DI
• RN0360 - COFFIN-SIRIS, SINDROME DI
• RN0380 - FILIPPI, SINDROME DI
• RN0401 - COHEN, SINDROME DI
• RN0440 - SEQUENZA SIRENOMELICA
• RN0670 - SINDROME DEL "CRI DU CHAT"
• RN0700 - WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI
• RN0840 - BÖRJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SINDROME DI
• RN0850 - SINDROME CHARGE
• RN0870 - DUBOWITZ, SINDROME DI
• RN0900 - FRYNS, SINDROME DI
• RN0940 - SINDROME KABUKI
• RN1010 - NOONAN, SINDROME DI
• RN1021 - SINDROME FG
• RN1060 - ROBERTS, SINDROME DI
• RN1100 - SECKEL, SINDROME DI
• RN1110 - SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE
• RN1160 - SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA
• RN1200 - SMITH-LEMLI-OPITZ, SINDROME DI
• RN1210 - SMITH-MAGENIS, SINDROME DI
• RN1270 - WILLIAMS, SINDROME DI
• RN1300 - ANGELMAN, SINDROME DI
• RN1340 - AASE-SMITH, SINDROME DI
• RN1380 - BARDET-BIEDL, SINDROME DI
• RN1410 - CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI
• RN1420 - DE SANCTIS-CACCHIONE, MALATTIA DI
• RN1530 - SINDROME LEOPARD
• RN1550 - MARSHALL-SMITH, SINDROME DI
• RN1590 - PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DI
• RN1620 - RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI
• RN1630 - SINDROME ACROCALLOSA
• RN1780 - CHAR, SINDROME DI
• RN1830 - SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALE
• RNG011 - ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO
• RNG011 - BEN ARI-SHUPER-MIMOUNI, SINDROME DI
• RNG011 - BONNEMANN-MEINECKE, SINDROME DI
• RNG011 - DISPLASIA CEREBRO-FACIO-TORACICA
• RNG011 - PORENCEFALIA FAMILIARE
• RNG011 - SCHIZENCEFALIA EREDITARIA
• RNG011 - SINDROME IDROLETALE
• RNG011 - TORIELLO-CAREY, SINDROME DI
• RNG080 - SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA
• RNG090 - SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI
• RNG100 - ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE
• RNG100 - SINDROME DA MUTAZIONE DEL GENE FOXP1
• RNG100 - SINDROME DI WIEDEMAN-STEINER
• RNG100 - SINDROME KBG
• RNG111 - AICARDI, SINDROME DI
• RNG111 - SINDROME CEREBRO-OCULO-NASALE
• RNG150 - AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
• RNG150 - ANDERMANN, SINDROME DI
• RNG150 - DANDY-WALKER, SINDROME DI
• RP0010 - EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA
• RP0020 - SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO
• RP0030 - SINDROME FETALE DA IDANTOINA
• RP0040 - SINDROME ALCOLICA FETALE