AOU CAREGGI FIRENZE-NEUROLOGIA 2
Centro di riferimento regionale per il trattamento della Sclerosi Multipla. Ambulatorio di Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari
POLIAMBULATORIO NEUROLOGICO DIPARTIMENTO NEUROMUSCOLO SCHELETRICO E DEGLI ORGANI DI SENSO Padiglione 25, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Largo Piero Palagi, 1, 50139 Firenze
Attività
Diagnosi e follow up di malattie rare neurologiche con particolare riguardo a:1)Malattie neuromuscolari: neuropatie infiammatorie ed ereditarie, malattie del motoneurone e miopatie, Miastenia Gravis.
2)Malattie neuroimmunologiche molto rare e complesse: (Sindrome della persona rigida, Neuropatia motoria con blocchi conduzione, Neuropatia associata ad anticorpi IgM monoclonali anti-glicoproteina associata alla mielina).
3)Afferiscono a questo centro il Centro di Riferimento Regionale per la Sclerosi Multipla che si occupa anche della gestione di malattie immunomediate del sistema nervoso centrale: Malattia di Susac.
4)Interessamento neurologico di malattie autoimmuni sistemiche (M.di Behcet, APS, Crioglobulinemia mista, Connettivite mista e indifferenziata, Sclerodermia).
5)Afferisce inoltre il centro di riferimento regionale per l'epilessia che gestisce sindromi epilettiche rare (Sindrome di Lennox-Gastaut,Sindrome di West).
6)Ambulatorio disturbi del sonno con monitoraggio e trattamento anche della narcolessia.
7)Follow-up di neurofibromatosi, Diagnosi e controllo di Atassie, corea di Huntington, parkinsonismi; malattia di Fabry,
Attivita' di ambulatorio day hospital, degenza, neuroradiologia, laboratorio di neurogenetica, percorso presintomatico.
Giorni Appuntamento
AMBULATORI: Tel. 055-7948133 mattina Ambulatori epilessia e malattia demielinizzanti tutti i giorni.Ambulatorio disturbi del sonno. Ambulatorio di malattie neuromuscolari e neuroimmunologia Lunedì ore 8:30-14 Martedi dalle ore 8:30 alle ore 16.00, -
Telefono Appuntamento
0557948133 mattina
Malattie con casistica inserita e ruoli del presidio nella Rete Toscana Malattie Rare
(Selezionare la patologia di interesse per verificare a quale specifica struttura rivolgersi)
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AMILOIDOSI SISTEMICHE - RCG130 (12 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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ATROFIE MUSCOLARI SPINALI - RFG050 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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BEHÇET, MALATTIA DI - RC0210 (6 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITE - RG0050 (4 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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COREA DI HUNTINGTON - RF0080 (14 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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CRIOGLOBULINEMIA MISTA - RC0110 (5 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA - RF0090 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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DISTROFIE MIOTONICHE - RFG090 (5 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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DISTROFIE MUSCOLARI - RFG080 (8 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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EATON-LAMBERT, SINDROME DI - RF0190 (4 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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KEARNS-SAYRE, SINDROME DI - RF0020 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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LENNOX-GASTAUT, SINDROME DI - RF0130 (1 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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MALATTIE SPINOCEREBELLARI - RFG040 (2 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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NARCOLESSIA - RF0150 (5 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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NEUROPATIE EREDITARIE - RFG060 (20 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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POLIMIOSITE - RM0020 (1 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE - RF0180 (69 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA - RF0100 (61 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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SCLEROSI LATERALE PRIMARIA - RF0110 (2 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA - RF0170 (2 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
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TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA - RG0100 (1 casi)
- CONTROLLO
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GAUCHER, MALATTIA DI - RCG080 (1 casi)
- CONTROLLO
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DISTONIA COMPLESSA ARTO SUPERIORE (2 casi)
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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FABRY, MALATTIA DI - RCG080 (49 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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MIASTENIA GRAVIS - RFG101 (55 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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CREUTZFELD-JAKOB M. (1 casi)
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA) - RC0220 (1 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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ALLGROVE, SINDROME DI - RI0010 (1 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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MIOSITE A CORPI INCLUSI - RM0110 (1 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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ATASSIA DI FRIEDREICH - RFG040 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA - RFG040 (4 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE - RFG040 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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KENNEDY, MALATTIA DI - RFG050 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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CHARCOT-MARIE-TOOTH, MALATTIA DI - RFG060 (17 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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NEUROPATIA EREDITARIA CON PREDISPOSIZIONE ALLE PARALISI DA COMPRESSIONE - RFG060 (11 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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DISTROFIA MUSCOLARE DI BECKER - RFG080 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE - RFG080 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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DISTROFIA MUSCOLARE DI LANDOUZY-DEJERINE - RFG080 (4 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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STEINERT, MALATTIA DI - RFG090 (8 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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THOMSEN, MALATTIA DI - RFG090 (3 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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NEUROFIBROMATOSI TIPO I - RBG010 (2 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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AMILOIDOSI SISTEMICA SENILE - RCG130 (2 casi)
- CONTROLLO
- TERAPIA
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NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE - RF0181 (5 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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GUILLAIN-BARRÉ, SINDROME DI - RF0183 (2 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA - RF0411 (4 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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SINDROME CON TREMORE/ATASSIA ASSOCIATE ALL'X FRAGILE - RFG040 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- CONTROLLO
- DIAGNOSI
- TERAPIA
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GLICOGENOSI DI TIPO II - RCG060 (1 casi)
- CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
- DIAGNOSI
- TERAPIA
Ultime notizie
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11 September 2020
14-18/09/20 - European Joint Program on Rare Diseases (EJP RD) - Seconda Assemblea Generale
Dal 14 al 18 settembre 2020 si terrà, on line causa COVID, la seconda Assemblea Generale dell’European Joint Program on Rare Diseases (EJP RD). (leggi tutto) -
03 August 2020
Con Decreto Dirigenziale n. 11505/2020 - "Rete Toscana Malattie Rare: approvazione percorsi diagnostico terapeutici assistenziali" sono stati approvati i primi 20 PDTA regionali. (leggi tutto) -
20 July 2020
20 Luglio Presentazione libro su pazienti rari
Lunedi 20 Luglio alle ore 21.15 presso il Giardino della Pieve Relais (Cascina PI) (leggi tutto) -
13 July 2020
14 Luglio 2020 XII Webinar ISS COVID-19 e Malattie rare
Il 14 Luglio, dalle 15.00 alle 16.30, si terrà la dodicesima video conferenza (webinar) organizzata dall'ISS sul tema COVID-19 e Malattie rare. (leggi tutto) -
29 June 2020
30 Giugno 2020 X Webinar ISS COVID-19 e Malattie rare
Il 30 giugno, dalle 15.00 alle 16.30, si terrà la decima video conferenza (webinar) organizzata dall'ISS sul tema COVID-19 e Malattie rare. (leggi tutto)