AOU MEYER FIRENZE-DERMATOLOGIA PEDIATRICA

Viale Pieraccini, 24 - 50139 Firenze

Attività

All'interno dell'attività di dermatologia pediatrica dell'Ospedale Meyer, vengono valutate le malattie rare cutanee dell'età pediatrica : Dermatomiositi, Ehler-Danlos sindrome-Ittiosi congenite-Ittiosi X linked- Aplasia congenita della cute-Incontinentia pigmenti- Neurofibromatosi-Sclerosi tuberosa- Sindrome del Nevo epidermale-Dermatite erpetiforme- Malattia di Darier- Lichen sclerosus ed atrophicus, Emangiomatosi neonatale diffusa, Sindrome di Phace

Giorni Appuntamento

Dal lunedì al venerdì

Telefono Appuntamento

CUP Meyer : 055.5662900 ( Richiesta di appuntamento per visita dermatologica pediatrica)

Malattie con casistica inserita e ruoli del presidio nella Rete Toscana Malattie Rare

(Selezionare la patologia di interesse per verificare a quale specifica struttura rivolgersi)

• BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI - RN0820 (2 casi)
  • CONTROLLO
• CUTE MARMORATA TELEANGECTASICA CONGENITA - RN0540 (2 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
• EHLERS-DANLOS, SINDROME DI - RN0330 (2 casi)
  • CONTROLLO
• EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA - RN0570 (1 casi)
  • CONTROLLO
• INCONTINENTIA PIGMENTI - RN0510 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• IPOPLASIA FOCALE DERMICA - RN0610 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
• KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI - RN1510 (1 casi)
  • CONTROLLO
• LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS - RL0060 (6 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• MAFFUCCI, SINDROME DI - RN0960 (1 casi)
  • CONTROLLO
• NEUROFIBROMATOSI - RBG010 (2 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
• NOONAN, SINDROME DI - RN1010 (1 casi)
  • CONTROLLO
• PEMFIGO - RL0030 (1 casi)
  • CONTROLLO
• PEMFIGOIDE BOLLOSO - RL0040 (2 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• PSEUDOXANTOMA ELASTICO - RN0630 (1 casi)
  • CONTROLLO
• SCLEROSI TUBEROSA - RN0750 (12 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• STURGE-WEBER, SINDROME DI - RN0770 (6 casi)
  • CONTROLLO
• XERODERMA PIGMENTOSO - RN0520 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• ALBINISMO - RCG040 (3 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE - RB0070 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• ORO-FACIO-DIGITALE, SINDROME DI TIPO I - RNG121 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
• COWDEN, MALATTIA DI - RNG200 (2 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
• ITTIOSI CONGENITA - RNG070 (4 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• ITTIOSI X-LINKED - RNG070 (3 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• NETHERTON, SINDROME DI - RNG070 (2 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• NEUROFIBROMATOSI TIPO I - RBG010 (5 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
• ISTIOCITOSI A CELLULE DI LANGERHANS - RCG150 (1 casi)
  • CONTROLLO
• SINDROME DI LI FRAUMENI (1 casi)
  • CONTROLLO
• SINDROME SAPHO - RM0121 (4 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI - RNG142 (11 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• SINDROME CLOVE - RNG142 (2 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• SINDROME CON MALFORMAZIONE DEI CAPILLARI E MALFORMAZIONE ARTEROVENOSA (CMAVM) - RNG142 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • CONTROLLO
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA - RNG151 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA
• SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA - RNG151 (1 casi)
  • CERTIFICAZIONE PER ESENZIONE
  • DIAGNOSI
  • TERAPIA