Convegno REGISTRI DI MALATTIE RARE:STRUMENTI DI RICERCA E DI SORVEGLIANZA
Posted by: Federica Pieroni 4 years, 11 months ago
Il giorno 22 novembre p.v. il Centro Nazionale Malattie Rare con la collaborazione di UNIAMO FIMR e ASMARA Onlus
organizza il convegn:
REGISTRI DI MALATTIE RARE. STRUMENTI DI RICERCA E DI SORVEGLIANZA
all'interno del SANIT - Forum internazionale della Salute
Il convegno si terrà presso ol Palazzo dei Congressi, Eur - Roma.
Si tratta di una giornata di studio e di confronto sulle possibili sinergie tra Istituzione ed Associazioni di Pazienti per consolidare i Registri nell'ambito delle malattie rare: questa è una priorità indicata nei principali documenti europei e nel Piano Nazionale Malattie Rare (PNMR) 2013-2016.
Si allega il programma preliminare.
La partecipazione all'evento è gratuita; tuttavia, per motivi organizzativi, è necessario registrarsi al seguente indirizzo:
https://it.surveymonkey.com/r/SZLBPNK
Allegati
- Programma (826.2 KB)
Ultime notizie
-
11 September 2020
14-18/09/20 - European Joint Program on Rare Diseases (EJP RD) - Seconda Assemblea Generale
Dal 14 al 18 settembre 2020 si terrà, on line causa COVID, la seconda Assemblea Generale dell’European Joint Program on Rare Diseases (EJP RD). (leggi tutto) -
03 August 2020
Con Decreto Dirigenziale n. 11505/2020 - "Rete Toscana Malattie Rare: approvazione percorsi diagnostico terapeutici assistenziali" sono stati approvati i primi 20 PDTA regionali. (leggi tutto) -
20 July 2020
20 Luglio Presentazione libro su pazienti rari
Lunedi 20 Luglio alle ore 21.15 presso il Giardino della Pieve Relais (Cascina PI) (leggi tutto) -
13 July 2020
14 Luglio 2020 XII Webinar ISS COVID-19 e Malattie rare
Il 14 Luglio, dalle 15.00 alle 16.30, si terrà la dodicesima video conferenza (webinar) organizzata dall'ISS sul tema COVID-19 e Malattie rare. (leggi tutto) -
29 June 2020
30 Giugno 2020 X Webinar ISS COVID-19 e Malattie rare
Il 30 giugno, dalle 15.00 alle 16.30, si terrà la decima video conferenza (webinar) organizzata dall'ISS sul tema COVID-19 e Malattie rare. (leggi tutto)