Registro Italiano del Kernicterus e dell'Iperbilirubinemia
Pubblicato da Redazione Rete Toscana Malattie Rare il 02 Luglio 2014
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Dal mese di Aprile 2014 è nato il Registro Italiano del Kernicterus e dell'Iperbilirubinemia (RIKI), promosso dalla Società Italiana di Neonatologia (SIN), e realizzato in collaborazione con la Fondazione Toscana Gabriele Monasterio.
Per ulteriori informazioni si vedano i link indicati.
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