Registro Italiano del Kernicterus e dell'Iperbilirubinemia

Pubblicato da Redazione Rete Toscana Malattie Rare il 02 Luglio 2014
Registro Italiano del Kernicterus e dell'Iperbilirubinemia

Dal mese di Aprile 2014 è nato il Registro Italiano del Kernicterus e dell'Iperbilirubinemia (RIKI), promosso dalla Società Italiana di Neonatologia (SIN), e realizzato in collaborazione con la Fondazione Toscana Gabriele Monasterio.

Per ulteriori informazioni si vedano i link indicati.

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