CCMR-MALFORMAZIONI CONGENITE E DISABILITÀ INTELLETTIVE

• (RC0250) COSTELLO, SINDROME DI
• (RN0420) PALLISTER W, SINDROME DI
• (RN0480) SINDROME TRISMA-PSEUDOCAMPTODATTILIA
• (RN0490) WEAVER, SINDROME DI
• (RN0730) SHORT SINDROME
• (RN0740) IVEMARK, SINDROME DI
• (RN0790) AARSKOG, SINDROME DI
• (RN0830) BLOOM, SINDROME DI
• (RN0890) FREEMAN-SHELDON, SINDROME DI
• (RN0930) HOLT-ORAM, SINDROME DI
• (RN1020) OPITZ, SINDROME DI
• (RN1030) PALLISTER-HALL, SINDROME DI
• (RN1070) ROBINOW, SINDROME DI
• (RN1120) SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, SINDROME DI
• (RN1130) SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE
• (RN1140) SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE
• (RN1150) SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA
• (RN1180) SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA
• (RN1240) TOWNES-BROCKS, SINDROME DI
• (RN1260) WILDERVANCK, SINDROME DI
• (RN1280) WINCHESTER, SINDROME DI
• (RN1540) LEVY-HOLLISTER, SINDROME DI
• (RN1670) SINDROME DA PTERIGI MULTIPLI
• (RNG020) ARACNODATTILIA CONTRATTURALE CONGENITA
• (RNG020) CRISPONI, SINDROME DI
• (RNG020) MARDEN-WALKER, SINDROME DI
• (RNG020) SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE
• (RNG092) NANISMO OSTEODISPLASTICO MICROCEFALICO PRIMITIVO (MOPD)
• (RNG092) SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE
• (RNG093) EMIIPERTROFIA CONGENITA
• (RNG093) SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
• (RNG111) BARAITSER-WINTER, SINDROME DI

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• Neurologia pediatrica