CCMR-MALATTIE NEUROLOGICHE

• (EXTRA DPCM) CREUTZFELD-JAKOB M.
• (EXTRA DPCM) DISORDINI DELLA MIGRAZIONE NEURONALE
• (RF0050) ATROFIA DENTATORUBRO-PALLIDOLUYSIANA
• (RF0080) COREA DI HUNTINGTON
• (RF0081) ATROFIA MULTISISTEMICA
• (RF0090) DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
• (RF0150) NARCOLESSIA
• (RF0170) PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA
• (RF0180) POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
• (RF0181) NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE
• (RF0310) CADASIL
• (RF0350) EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARE
• (RF0360) EMIPLEGIA ALTERNANTE
• (RF0370) FAHR, MALATTIA DI
• (RF0380) MALATTIA DA INCLUSIONI INTRANUCLEARI NEURONALI
• (RF0390) PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA' NEUROSENSORIALE
• (RF0410) SIRINGOMIELIA-SIRINGOBULBIA
• (RF0411) SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA
• (RFG010) AICARDI-GOUTIERES, SINDROME DI
• (RFG010) ALEXANDER, MALATTIA DI
• (RFG010) CANAVAN, MALATTIA DI
• (RFG010) LEUCODISTROFIA METACROMATICA
• (RFG010) LEUCODISTROFIE
• (RFG010) NASU-HAKOLA, SINDROME DI
• (RFG010) PELIZAEUS-MERZBACHER, MALATTIA DI
• (RFG010) SINDROME CACH
• (RFG040) ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE
• (RFG040) ATASSIA DI FRIEDREICH
• (RFG040) ATASSIA FRIEDREICH-LIKE
• (RFG040) ATASSIA PERIODICA
• (RFG040) DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA
• (RFG040) DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE
• (RFG040) DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES
• (RFG040) DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT
• (RFG040) HALLERVORDEN-SPATZ, SINDROME DI
• (RFG040) MALATTIE SPINOCEREBELLARI
• (RFG040) MARINESCO-SJÖGREN, SINDROME DI
• (RFG040) PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA
• (RFG040) SINDROME CON TREMORE/ATASSIA ASSOCIATE ALL'X FRAGILE
• (RFG041) DISTROFIA NEUROASSONALE INFANTILE
• (RFG041) NEURODEGENERAZIONE ASSOCIATA A PANTOTENATO CHINASI (PKAN)
• (RFG041) NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRO
• (RFG160) DISTONIE PRIMARIE
• (RN0010) ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI
• (RN0040) JOUBERT, SINDROME DI
• (RN0980) MECKEL, SINDROME DI
• (RN1330) SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE
• (RN1570) NEUROACANTOCITOSI
• (RN1740) WALKER-WARBURG, SINDROME DI
• (RN1850) MAINZER-SALDINO, SINDROME DI
• (RQ0010) GERSTMANN, SINDROME DI