CCMR-ANOMALIE CRANIOFACCIALI E DISTURBI OTORINOLARINGOIATRICI

• (RN0390) SINDROME CEFALOPOLISINDATTILIA DI GREIG
• (RN0400) JACKSON-WEISS, SINDROME DI
• (RN0640) APLASIA CONGENITA DELLA CUTE
• (RN0650) PARRY-ROMBERG, SINDROME DI
• (RN0800) ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI
• (RN0810) BALLER-GEROLD, SINDROME DI
• (RN0880) ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI
• (RN0910) GOLDENHAR, SINDROME DI
• (RN1000) NAGER, SINDROME DI
• (RN1040) PFEIFFER, SINDROME DI
• (RN1230) SUMMITT, SINDROME DI
• (RN1390) CARPENTER, SINDROME DI
• (RN1440) DISPLASIA OCULO-DENTO-DIGITALE
• (RN1560) NEU-LAXOVA, SINDROME DI
• (RN1640) SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA
• (RN1680) SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA
• (RN1820) FINE-LUBINSKY, SINDROME DI
• (RNG030) ACROCEFALOSINDATTILIA
• (RNG030) APERT, SINDROME DI
• (RNG030) GOODMAN, SINDROME DI
• (RNG030) HALLERMANN-STREIFF, SINDROME DI
• (RNG030) PIERRE ROBIN, SINDROME DI
• (RNG030) SINDROME C
• (RNG030) SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI
• (RNG030) TREACHER COLLINS, SINDROME DI
• (RNG040) ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE
• (RNG040) CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
• (RNG040) CROUZON, MALATTIA DI
• (RNG040) DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
• (RNG040) DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
• (RNG040) DISPLASIA MAXILLONASALE
• (RNG040) LABIOPALATOSCHISI
• (RNG040) LUJAN-FRYNS, SINDROME DI
• (RNG040) PALATOSCHISI ISOLATA O SINDROMICA
• (RNG095) SINDROMI DI WAARDENBURG
• (RNG121) MOEBIUS, SINDROME DI
• (RNG121) MOHR, MALATTIA DI
• (RNG121) ORO-FACIO-DIGITALE, SINDROME DI TIPO I
• (RNG121) SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DI
• (RNG121) SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE