Neurologia pediatrica

• (RC0310) SOTOS, SINDROME DI
• (RN0020) MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
• (RN0030) AGENESIA CEREBELLARE
• (RN0060) HARTSFIELD-BIXLER-DEMYER, SINDROME DI
• (RN0060) OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
• (RN0070) FOIX-CHAVANY-MARIE, SINDROME DI
• (RN0350) COFFIN-LOWRY, SINDROME DI
• (RN0360) COFFIN-SIRIS, SINDROME DI
• (RN0380) FILIPPI, SINDROME DI
• (RN0401) COHEN, SINDROME DI
• (RN0440) SEQUENZA SIRENOMELICA
• (RN0670) SINDROME DEL "CRI DU CHAT"
• (RN0700) WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI
• (RN0840) BÖRJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SINDROME DI
• (RN0850) SINDROME CHARGE
• (RN0870) DUBOWITZ, SINDROME DI
• (RN0900) FRYNS, SINDROME DI
• (RN0940) SINDROME KABUKI
• (RN1010) NOONAN, SINDROME DI
• (RN1021) SINDROME FG
• (RN1060) ROBERTS, SINDROME DI
• (RN1100) SECKEL, SINDROME DI
• (RN1110) SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE
• (RN1160) SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA
• (RN1200) SMITH-LEMLI-OPITZ, SINDROME DI
• (RN1210) SMITH-MAGENIS, SINDROME DI
• (RN1270) WILLIAMS, SINDROME DI
• (RN1300) ANGELMAN, SINDROME DI
• (RN1340) AASE-SMITH, SINDROME DI
• (RN1380) BARDET-BIEDL, SINDROME DI
• (RN1410) CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI
• (RN1420) DE SANCTIS-CACCHIONE, MALATTIA DI
• (RN1530) SINDROME LEOPARD
• (RN1550) MARSHALL-SMITH, SINDROME DI
• (RN1590) PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DI
• (RN1620) RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI
• (RN1630) SINDROME ACROCALLOSA
• (RN1780) CHAR, SINDROME DI
• (RN1830) SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALE
• (RNG011) ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO
• (RNG011) BEN ARI-SHUPER-MIMOUNI, SINDROME DI
• (RNG011) BONNEMANN-MEINECKE, SINDROME DI
• (RNG011) DISPLASIA CEREBRO-FACIO-TORACICA
• (RNG011) PORENCEFALIA FAMILIARE
• (RNG011) SCHIZENCEFALIA EREDITARIA
• (RNG011) SINDROME IDROLETALE
• (RNG011) TORIELLO-CAREY, SINDROME DI
• (RNG080) SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA
• (RNG090) SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI
• (RNG100) ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE
• (RNG100) SINDROME DA MUTAZIONE DEL GENE FOXP1
• (RNG100) SINDROME DESANTO-SHINAWI
• (RNG100) SINDROME DI WIEDEMAN-STEINER
• (RNG100) SINDROME KBG
• (RNG111) AICARDI, SINDROME DI
• (RNG111) SINDROME CEREBRO-OCULO-NASALE
• (RNG150) AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA
• (RNG150) ANDERMANN, SINDROME DI
• (RNG150) DANDY-WALKER, SINDROME DI
• (RP0010) EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA
• (RP0020) SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO
• (RP0030) SINDROME FETALE DA IDANTOINA
• (RP0040) SINDROME ALCOLICA FETALE