CCMR-EPILESSIE RARE E COMPLESSE

• (RCG095) DEFICIT DI 5‘-PIRIDOSSAMINA FOSFATO OSSIDASI
• (RF0010) ALPERS, MALATTIA DI
• (RF0040) RETT, SINDROME DI
• (RF0060) EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA
• (RF0061) DRAVET, SINDROME DI
• (RF0070) MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO
• (RF0130) LENNOX-GASTAUT, SINDROME DI
• (RF0140) WEST, SINDROME DI
• (RN0050) LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA
• (RN0750) SCLEROSI TUBEROSA
• (RN0770) STURGE-WEBER, SINDROME DI
• (RN1520) LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DI