CCMR-MALATTIE OCULISTICHE

• (EXTRA DPCM) UVEITE IDIOPATICA CRONICA
• (RF0030) LEIGH, MALATTIA DI
• (RF0200) VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE
• (RF0201) COATS, MALATTIA DI
• (RF0210) EALES, MALATTIA DI
• (RF0220) BEHR, SINDROME DI
• (RF0230) IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHS
• (RF0240) ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE
• (RF0250) EMERALOPIA CONGENITA
• (RF0260) OGUCHI, SINDROME DI
• (RF0280) CHERATOCONO
• (RF0290) CONGIUNTIVITE LIGNEA
• (RF0300) ATROFIA OTTICA DI LEBER
• (RF0320) COROIDITE MULTIFOCALE
• (RF0330) COROIDITE SERPIGINOSA
• (RFG110) AMAUROSI CONGENITA DI LEBER
• (RFG110) DISTROFIA DEI CONI
• (RFG110) DISTROFIA IALINA DELLA RETINA
• (RFG110) DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST
• (RFG110) DISTROFIA VITREO-RETINICA
• (RFG110) DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
• (RFG110) RETINITE PIGMENTOSA
• (RFG110) RETINITE PUNCTATA ALBESCENS
• (RFG110) STARGARDT, MALATTIA DI
• (RFG120) DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE
• (RFG130) DEGENERAZIONE MARGINALE
• (RFG130) DEGENERAZIONE NODULARE
• (RFG130) DEGENERAZIONI DELLA CORNEA
• (RFG140) COGAN, DISTROFIA DI
• (RFG140) CORNEA GUTTATA
• (RFG140) DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA
• (RFG140) DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA
• (RFG140) DISTROFIA CORNEALE GRANULARE
• (RFG140) DISTROFIA CORNEALE GRANULARE DI TIPO I
• (RFG140) DISTROFIA CORNEALE GRANULARE DI TIPO III
• (RFG140) DISTROFIA CORNEALE MACULARE
• (RFG140) DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE
• (RFG140) DISTROFIA ENDOTELIALE DI FUCHS
• (RFG140) DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA
• (RFG140) DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA
• (RFG140) MEESMANN, DISTROFIA DI
• (RFG150) ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE
• (RFG150) LENZ, SINDROME DI
• (RFG150) SINDROME ANOFTALMIA PLUS
• (RN0090) AXENFELD-RIEGER, ANOMALIA DI
• (RN0100) PETERS, ANOMALIA DI
• (RN0110) ANIRIDIA
• (RN0120) COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO
• (RN0130) ANOMALIA "MORNING-GLORY"
• (RN0140) PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE
• (RN0860) DISPLASIA SETTO-OTTICA
• (RN1050) AXENFELD-RIEGER, SINDROME DI
• (RN1220) STICKLER, SINDROME DI
• (RN1370) ALSTRÖM, SINDROME DI
• (RN1460) FRASER, SINDROME DI
• (RN1580) NORRIE, MALATTIA DI
• (RN1750) WEILL-MARCHESANI, SINDROME DI
• (RNG101) COLOBOMA CONGENITO CORIORETINICO
• (RNG101) COLOBOMA CONGENITO DELL'IRIDE
• (RNG101) COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO
• (RNG111) ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
• (RNG111) NANCE-HORAN, SINDROME DI
• (RNG111) SINDROME CODAS