CCMR-MALATTIE VASCOLARI MULTISISTEMICHE

• (RG0100) TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA
• (RGG020) LINFEDEMA EREDITARIO DI TIPO I
• (RGG020) LINFEDEMA EREDITARIO DI TIPO II
• (RGG020) LINFEDEMA IDIOPATICO
• (RGG020) LINFEDEMA PRIMITIVO AUTOSOMICO RECESSIVO
• (RGG020) LINFEDEMI PRIMARI CRONICI
• (RN0150) BLUE RUBBER BLEB NEVUS
• (RN0330) EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
• (RN1170) SINDROME PROTEUS
• (RN1320) MARFAN, SINDROME DI
• (RN1510) KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI
• (RNG091) LOEYS-DIETZ, SINDROME DI
• (RNG091) SHPRINTZEN-GOLDBERG, SINDROME DI
• (RNG091) SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE
• (RNG142) ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI
• (RNG142) LEUCOENCEFALOPATIA VASCOLARE FAMILIARE
• (RNG142) MALATTIA DI MOYAMOYA
• (RNG142) MICROANGIOPATIA PONTINA AUTOSOMICA DOMINANTE
• (RNG142) SINDROME CLOVE
• (RNG142) SINDROME CON MALFORMAZIONE DEI CAPILLARI E MALFORMAZIONE ARTEROVENOSA (CMAVM)
• (RNG142) SINDROME DI HANAC
• (RNG142) SINDROME METAMERICA ARTEROVENOSA CEREBROFACCIALE
• (RNG142) TORTUOSITÀ DELLE ARTERIE RETINICHE