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PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
Codice esenzione: RFG100
Gruppo: MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
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PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA
Codice esenzione: RF0170
Gruppo: MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
Sinonimi: STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI, SINDROME DI
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PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA
Codice esenzione: RFG040 - Afferente
Gruppo: MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
Sinonimi: STRUMPELL-LORRAIN, MALATTIA DI
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PARRY-ROMBERG, SINDROME DI
Codice esenzione: RN0650
Gruppo: ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE
Sinonimi: ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA
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PEARSON, SINDROME DI
Codice esenzione: RN1600
Gruppo: DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
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PELIZAEUS-MERZBACHER, MALATTIA DI
Codice esenzione: RFG010
Gruppo: MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
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PEMFIGO
Codice esenzione: RL0030
Gruppo: MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
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PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE
Codice esenzione: RL0050
Gruppo: MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
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PEMFIGOIDE BOLLOSO
Codice esenzione: RL0040
Gruppo: MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
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PENDRED, SINDROME DI
Codice esenzione: RF0400
Gruppo: MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
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PERRAULT, SINDROME DI
Codice esenzione: RNG262 - Afferente
Gruppo: MALFORMAZIONI CONGENITE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO ISOLATE E SINDROMICHE
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PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE
Codice esenzione: RN0140
Gruppo: SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DELL'APPARATO VISIVO
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PETERS, ANOMALIA DI
Codice esenzione: RN0100
Gruppo: SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON PREVALENTE ALTERAZIONE DELL'APPARATO VISIVO
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PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI
Codice esenzione: RN0760
Gruppo: ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE
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PFEIFFER, SINDROME DI
Codice esenzione: RN1040
Gruppo: ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ISOLATE E SINDROMICHE
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